Kuopion epilepsiakeskuksen tutkijat selvittivät, miten geenitestausta hyödynnetään epilepsiapotilailla, joiden soveltuvuutta leikkaushoitoon arvioidaan. Tutkimuksessa tarkasteltiin keskuksessa hoidettuja lapsi- ja aikuispotilaita, jotka osallistuivat laajaan EpiBiomarker-tutkimukseen vuosina 2015–2024.

Tulokset paljastavat, että geenitestien tekeminen on yleistynyt merkittävästi: vuonna 2016 testejä tehtiin noin kuudelle prosentille arvioitavista potilaista, kun vuonna 2024 osuus oli noussut jo yli 40 prosenttiin. Samalla geneettisten syiden löytyminen epilepsian taustalta kasvoi noin prosentista yli 13 prosenttiin. Tutkimus kuitenkin osoitti, että potilaat, joilla todettiin perinnöllinen syy sairauteen, päätyivät leikkaushoitoon harvoin. Vain pieni osa heistä oli täysin kohtauksettomia vuoden kuluttua leikkauksesta.

Tutkimus antaa arvokasta tietoa siitä, miten uudet diagnostiikkamenetelmät vaikuttavat hoidon suunnitteluun ja päätöksentekoon. Geenitestien avulla voidaan tarkentaa ennustetta ja välttää tarpeettomia tutkimuksia valikoiduilla potilailla.

Tutkimus on julkaistu Epileptic Disorders -lehdessä. Tutkimukseen osallistui asiantuntijoita muun muassa Kuopion epilepsiakeskuksesta.