PLoS ONE -tiedelehdessä julkaistussa tutkimuksessa selvitettiin, miten uudenlainen geenitesti soveltuu osaksi varhaisvaiheen rintasyövän hoitopolkua. Tutkimuksessa seurattiin 129 potilasta Tampereen yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2021–2023. Työssä keskityttiin potilaisiin, joiden kohdalla päätös solunsalpaajahoidon tarpeellisuudesta on perinteisin menetelmin haastavaa.

Tulokset osoittavat, että geenitestin käyttö muutti hoitosuosituksia merkittävästi. Testin ansiosta turha solunsalpaajahoito voitiin välttää peräti 73 prosentilla tutkimukseen osallistuneista potilaista. Samalla analyysi paljasti, että vaikka itse testi on kallis, se tuo säästöjä terveydenhuollolle vähentyneiden hoitokulujen muodossa. Erityisen suuria säästöjä syntyi yhteiskunnallisesti, kun työikäiset potilaat säilyttivät työkykynsä välttämällä raskaat hoidot.

Tutkimusryhmä, johon kuului asiantuntijoita muun muassa Taysista, korostaa tulosten perusteella tarvetta sujuville testausprosesseille ja lääkäreiden koulutukselle tulosten tulkinnassa. Tutkimus vahvistaa, että geenitestaus on tehokas tapa vähentää ylihoitoa ja edistää yksilöllistä syövänhoitoa todellisessa sairaalaympäristössä.

Lähde: PLoS ONE, Niina Mäenpää et al.